Miopia elevada recusada para o LASIK: a opção do implante fáquico ICL

«A sua miopia é demasiado elevada para o LASIK.» Este anúncio surpreende muitos doentes. Não significa renunciar a dispensar os óculos: o implante fáquico ICL (Implantable Collamer Lens) permite hoje corrigir as miopias graves até -18 dioptrias, de forma reversível e sem mexer na córnea.

Onde fica exatamente a ICL?

Zoom sobre o segmento anterior. Alterne a visualização para ver a lente posicionar-se atrás da íris, à frente do cristalino conservado. Passe o cursor sobre uma estrutura para a destacar.

Corte ampliado do segmento anterior do olho com lente ICL fáquica Vista aproximada em corte: a córnea à esquerda, a câmara anterior cheia de humor aquoso, a íris com a pupila e, depois, na câmara posterior, a lente ICL em azul-esverdeado que se arqueia por cima do cristalino natural conservado, sustentado pelas zónulas ao corpo ciliar. A luz entra pela córnea, atravessa a pupila e depois a lente ICL e o cristalino, em direção ao fundo do olho. luz Cristalino conservado Lente ICL câmara posterior, sulcus Íris pupila ao centro câmara anterior Córnea Visão corrigida: o cristalino permanece no lugar Olho míope antes da implantação
Lente / gesto cirúrgico Trajeto da luz Estruturas naturais conservadas

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Porque é que o LASIK nem sempre é possível

O LASIK assenta numa escultura da córnea com laser excimer: quanto maior for a miopia, maior é a quantidade de tecido corneano removido. Acima de -8 a -10 dioptrias, o estroma residual torna-se insuficiente para garantir a estabilidade biomecânica da córnea a longo prazo, com um risco acrescido de ectasia pós-LASIK.

Outras situações afastam o LASIK: paquimetria reduzida (< 480-500 µm), topografia suspeita de queratocone subclínico, secura ocular grave, diâmetro pupilar escotópico elevado. Nestes casos, a cirurgia da córnea não é uma opção segura e é necessário recorrer a uma cirurgia intraocular.

QUEM PODE BENEFICIAR

Quem pode beneficiar do implante fáquico?

O implante fáquico ICL EVO destina-se aos doentes que reúnem vários critérios:

  • Idade: a autorização de introdução no mercado (AIM) está fixada nos 21 anos, mas na minha prática prefiro geralmente esperar pelo menos 25 anos para assegurar uma estabilidade refrativa sólida e limitar o risco de evolução miópica residual. O limite superior depende depois do estado do cristalino (geralmente até aos 45-50 anos, por vezes mais).
  • Miopia de -3 a -18 dioptrias, com ou sem astigmatismo (até -6 D com a versão tórica).
  • Estabilidade refrativa durante pelo menos 12 meses.
  • Profundidade da câmara anterior suficiente (≥ 2,8 mm, idealmente ≥ 3,0 mm para otimizar a segurança a longo prazo).
  • Densidade celular endotelial conforme à grelha STAAR dependente da idade. Na prática, os limiares são tanto mais elevados quanto mais jovem é o doente: mais de 3 250 células/mm² nos doentes dos 21 aos 25 anos, depois limiares decrescentes até um patamar de cerca de 2 000 células/mm² após os 45 anos. O objetivo clínico é preservar um capital endotelial suficiente para toda a vida.
  • Ausência de glaucoma, de uveíte crónica, de patologia corneana evolutiva.

Um estudo comparativo de Cao et al. (BMC Ophthalmol, 2021) sobre miopias elevadas revela uma eficácia e uma previsibilidade altas do ICL, com uma recuperação visual rápida e um perfil de segurança favorável a médio prazo em comparação com o SMILE. Uma meta-análise mais recente de Kisiel e Gurumurthy (J Cataract Refract Surg, 2024) sobre a perda endotelial pós-ICL V4c relata uma diminuição cumulativa moderada a médio prazo, mantendo-se geralmente compatível com um capital endotelial funcional ao longo do tempo — desde que se faça uma seleção rigorosa no exame inicial.

SOLUÇÕES

As soluções: o ICL EVO Visian

O ICL EVO é uma lente flexível em colâmero (material biocompatível derivado do colagénio) posicionada entre a íris e o cristalino natural. A sua versão EVO+ integra um orifício central (aquaport) que facilita a circulação do humor aquoso e reduz o risco de bloqueio pupilar — suprimindo a necessidade de uma iridotomia prévia.

A intervenção dura 15 a 20 minutos por olho, em ambulatório, sob anestesia tópica. O implante é introduzido dobrado através de uma micro-incisão corneana e depois desdobra-se na câmara posterior. Alonso-Juárez et al. (Clin Ophthalmol, 2022) relatam, em doentes com miopia moderada, uma previsibilidade superior a 90 % a ±0,50 dioptria aos 6 meses, com uma visão não corrigida próxima da correção ótima pré-operatória.

As principais vantagens: reversibilidade (o implante pode ser retirado ou substituído), preservação total da córnea, qualidade ótica elevada mesmo em dioptrias altas. As limitações a conhecer: risco raro de catarata prematura (0,5 a 2 % aos 10 anos consoante as séries), hipertonia pós-operatória transitória, excecionalmente endoftalmite (1/3 000 a 1/5 000).

Para mais informações técnicas, consulte a página dedicada ao implante fáquico ICL EVO.

PERCURSO

O percurso de tratamento

O exame pré-operatório específico do ICL inclui: biometria ótica (cálculo do tamanho do implante), profundidade da câmara anterior (Scheimpflug ou OCT do segmento anterior), medição branco-a-branco, topografia corneana, exame do fundo do olho dilatado (roturas periféricas frequentes na miopia elevada). A contagem endotelial especular é pedida num centro especializado.

Peço também sistematicamente uma ecografia UBM (ultrasound biomicroscopy) do segmento anterior, que permite medir com precisão o diâmetro sulco-a-sulco e afinar a escolha do tamanho do implante. Este exame, não realizado diretamente no consultório, é encaminhado para um colega oftalmologista especializado em imagiologia do segmento anterior. A sua fiabilidade é um fator determinante para prevenir um vault demasiado alto ou demasiado baixo após a colocação do implante.

O Dr. Tourabaly recebe no consultório de Cachan (94) e em Paris 13. A intervenção é realizada na Clinique Sainte-Geneviève (Paris 14), num bloco técnico dedicado à cirurgia intraocular. O tratamento é geralmente bilateral: os dois olhos são operados sucessivamente, na maioria das vezes com alguns dias de intervalo para limitar o desconforto associado à assimetria de correção visual.

Jiang et al. (Asia-Pac J Ophthalmol, 2024) compararam as abordagens bilaterais imediatas e diferidas, com resultados de vault e de segurança próximos nos dois esquemas, orientando a escolha consoante a situação clínica individual.

Para marcar uma consulta para uma avaliação de viabilidade de ICL: consultório através do +33 1 45 47 08 11 (Cachan) ou diretamente no Doctolib.

A opinião do Dr. Tourabaly

«Vejo regularmente doentes muito míopes que pensavam estar “condenados” a usar óculos toda a vida. O ICL muda o seu quotidiano, e a sua reversibilidade é um argumento importante: se uma catarata se desenvolver anos mais tarde, o implante pode ser retirado durante a intervenção. É uma opção que preserva o futuro, desde que se respeitem rigorosamente os critérios de seleção.»

FAQ

Perguntas frequentes

Na maioria dos casos, sim. O ICL é frequentemente a alternativa proposta aos doentes recusados para o LASIK por miopia demasiado elevada, córnea fina ou queratocone subclínico. É necessária uma avaliação de viabilidade específica (câmara anterior, densidade celular endotelial, biometria) para confirmar a elegibilidade.

Sim. Ao contrário das cirurgias corneanas a laser, o ICL não modifica os tecidos: a lente é posicionada atrás da íris e pode ser retirada ou substituída. Esta reversibilidade é uma vantagem, nomeadamente se uma cirurgia de catarata se tornar necessária várias décadas mais tarde.

O preço compõe-se de um valor de clínica de 650 € para os dois olhos, dos honorários do cirurgião de 1 200 € por olho e do implante ICL EVO (790 a 1 250 € por olho consoante o modelo, padrão ou tórico). Este preço inclui a intervenção e as consultas de seguimento. A cirurgia refrativa não é comparticipada pela Segurança Social; aplica-se frequentemente um valor de seguro de saúde (200 a 1 000 € por olho).

A intervenção dura cerca de 15 a 20 minutos por olho, em ambulatório, sob anestesia com colírios. Os dois olhos são operados com alguns dias de intervalo para assegurar a recuperação. A visão é frequentemente funcional logo no dia seguinte, com regresso ao trabalho às 48-72 horas.

Sim. A versão ICL EVO Toric corrige os astigmatismos até cerca de -6 dioptrias em complemento da miopia. O implante é fabricado à medida segundo a biometria e o eixo de astigmatismo do doente. O seu alinhamento é controlado durante a intervenção para otimizar o resultado cilíndrico.

Privilegio geralmente um tratamento bilateral próximo, com um intervalo de alguns dias entre os dois olhos, o que limita o desconforto associado à assimetria de correção visual. Em casos particulares, é possível um intervalo mais longo, consoante a sua situação profissional, a sua tolerância e as suas preferências. A abordagem é discutida na consulta pré-operatória.

O implante é concebido para permanecer estável no sulco ciliar, entre a íris e o cristalino. Pode observar-se um ligeiro ajuste nos primeiros meses (fenómeno designado vault, isto é, a distância entre o implante e o cristalino), e a sua evolução é monitorizada nas consultas de seguimento. Uma reintervenção para reposicionamento ou substituição mantém-se rara, mas possível, se o vault estiver significativamente fora dos valores-alvo.

Avaliação de viabilidade de ICL com o Dr. Tourabaly

Fontes

  1. Cao K, Zhang J, Wang J, et al. Implantable collamer lens versus small incision lenticule extraction for high myopia correction. BMC Ophthalmol. 2021;21(1):450. PMID: 34961514
  2. Alonso-Juárez E, Velázquez-Villoria D. Low Diopter Phakic Implantable Collamer Lens: Refractive and Visual Outcomes. Clin Ophthalmol. 2022;16:2969-2977. PMID: 36081600
  3. Kisiel FB, Gurumurthy GJ. Endothelial cell loss post-implantable collamer lens V4c: meta-analysis. J Cataract Refract Surg. 2024;50(4):420-423. PMID: 38194352
  4. Jiang Y, Chen X, Cheng M, et al. Immediate versus delayed sequential bilateral ICL implantation: A retrospective comparison of vault height and outcomes. Asia-Pac J Ophthalmol (Phila). 2024;13(3):100075. PMID: 38795866

Este artigo tem fins informativos. Uma avaliação oftalmológica personalizada continua a ser indispensável para qualquer decisão terapêutica.

Redigido e revisto pelo Dr. Moïse Tourabaly, oftalmologista cirurgião refrativo — antigo chefe de clínica (Hospital Nacional Quinze-Vingts).

Última atualização: 29 August 2026

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